kõik kategooriad
EN

Avaleht>Tooted>Valmis farmaatsiatooted>Kardiovaskulaarsed ja kuseteed

Traneksaamhappe süstimine


Näidustus

Kiire täpsus:

2 ml: 0.2 g

10 amprit/karp

 

Toetage OEM / ODM-i:Jah

MOQ:500,000 võimendid

Tarneaeg:30 ~ 55 päeva

Kaubanduse tähtaeg:FOB, CIF

Maksetähtaeg:T / T, L / C

Standard Saadaval:CP, BP

dokumendid:GMP, CPP, FSC, CTD

 

NÄIDUSTUSED

1. Seda toodet kasutatakse peamiselt igat tüüpi verejooksu korral, mis on tingitud ägedast või kroonilisest, piiratud või süsteemsest primaarsest fibrinolüüsist. Tavaliselt ei kasutata seda sekundaarsete hüperfibrinolüütiliste seisundite korral, mis on põhjustatud dissemineerunud intravaskulaarsest koagulatsioonist enne hepariniseerimist.

2. Trauma või kirurgilise verejooksu korral fibrinogeenirikastes organites, nagu eesnääre, kusiti, kopsud, aju, emakas, neerupealised ja kilpnääre.

3. Kasutatakse koetüüpi fibrinogeeni aktivaatori (t-PA), streptokinaasi ja urokinaasi antagonistina.

4. Fibrinolüütilise verejooksu korral raseduse katkemise, varajase platsenta irdumise, surnultsündimise ja lootevee emboolia ning emakaõõne lokaliseeritud fibrinolüütiliste kahjustuste tõttu suurenenud menorraagia korral.

 

Kõrvaltoimed

1. Mõnikord esineb ravimi üleannustamisest tingitud intrakraniaalne tromboos ja verejooks.

2.Võib esineda kõhulahtisust, iiveldust ja oksendamist.

3.Harvemini esineb menstruatsiooni ebamugavustunne (vere hüübimise tõttu menstruatsiooni ajal).4 Kuna toode võib sattuda tserebrospinaalvedelikku, võivad pärast süstimist tekkida kesknärvisüsteemi sümptomid, nagu nägemise ähmastumine, peavalu, pearinglus ja väsimus, eriti seoses süstimiskiirus, kuid need on haruldased.

 

 

 

STORAGE

Hoida jahedas, kuivas ja pimedas kohas.

Hoidke kõik ravimid lastele kättesaamatus kohas.

 


Iküsitlus